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Intracelularmente el impacto de la glicación es contrarrestado por un alto recambio y corta vida-media de muchas proteínas celulares. Sin embargo, extracelularmente, proteínas de larga vida-media acumulan productos de glicación de forma significativa con el tiempo 10, Optimizing end-stage renal disease therapy for the patient with diabetes mellitus. Semin Nephrol, 17pp.

Revista Chilena de Endocrinología y Diabetes

Elgawish, M. Glomb, M. Friedlander, V. Involvement of hydrogen peroxide in collagen cross-linking by high glucose in vitro and in vivo.

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A low degree of fatty acid unsaturation leads to lower lipid peroxidation and lipoxidation-derived protein modification in heart mitochondria of the longevous pigeon than in the short-lived rat. Mech Ageing Dev,pp.

Requena, R. Gredilla, G. Oxidative, glycoxidative and lipoxidative damage to rat heart mitochondrial proteins is lower after 4 months of caloric restriction than in age-matched controls. Brand, R. Roebuck, J. Buckingham, et al. Oxidative damage and phospholipid fatty acyl composition in skeletal muscle mitochondria from mice underexpressing or overexpressing uncoupling protein 3.

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Low fatty acid unsaturation: a mechanism for lowered lipoperoxidative modification of tissue proteins in mammalian species with long life spans. Requena, M. Bellmunt, V. Ayala, R. Protein nonenzymatic modifications and proteasome asociación de diabetes glicacion de proteinas in skeletal muscle from the short-lived rat and long-lived pigeon.

Exp Gerontol, 39pp. Pamplona, J. Prat, S. Carboxymethylated phosphatidylethanolamine in mitochondrial membranes of mammals-evidence for intracellular lipid glycoxidation. Altr, J.

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Chemical modification of muscle protein in diabetes. Mostafa, E.

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Randell, S. Vasdev, V.

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Gill, Y. Han, V. Gadag, et al. Plasma protein advanced glycation end products, carboxymethyl cysteine, and carboxyethyl cysteine, are elevated and related to nephropathy in patients with diabetes.

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Naudi, M. Jove, M. Formación de S- Carboximetil cisteina in vivo. Efecto de la restricción dietaria. Rev Esp Geriatr Gerontol, 43pp.

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LA GLICACION Y GLICOXIDACION DE LAS LIPOPROTEINAS SU IMPORTANCIA EN LA DIABETES MELLITUS

Chromatographic quantitation of plasma and erythrocyte pentosidine in diabetic and uremic subjects. Diabetes, 41pp.

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Takahashi, K. Kushida, K. Kawana, C. Ishihara, M. Denda, T. Inoue, et al. Quantification of the cross-link pentosidine in serum from normal and uremic subjects.

Clin Chem, 39pp.

  1. In vivo, la variable que sufre mayores modificaciones es el nivel de glucosa en sangre.
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Sell, M. Lane, W. Johnson, E.

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Masoro, O. Mock, K.

Reiser, et al. Longevity and the genetic determination of collagen glycoxidation kinetics in mammalian senescence. Uchiyama, T. Ohishi, M. Kushida, T. Inoue, M. Fujie, et al. Fluorophores from aging human articular cartilage. J Biochem,pp.

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Structure elucidation of a senescence cross-link from human extracellular matrix. Implication of pentoses in the aging process. Portero, R. Pamplona, L.

Cosso, P.

Especialista de I Grado en Endocrinología. Profesor Auxiliar.

Evidence for the Asociación de diabetes glicacion de proteinas reaction in rat lung collagen and its relationship with solubility and age. Biochim Biophys Acta,pp. Hayase, R. Miyata, F. Obtuvieron datos similares para HDL glicadas in vitro. Resumiendo, varios ensayos in vitro han mostrado que la glicación altera el comportamiento de las HDL y puede afectar distintos pasos del transporte reverso del Col.

Aunque queda por demostrar su relevancia in vivo, los resultados sugieren que los efectos producidos sumados podrían favorecer la vía aterogénica.

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Este efecto se relaciona con una reducción de su afinidad por la LPL con interferencia en la hidrólisis de los TG transportados y aumento del tiempo de permanencia en el plasma La disminución de la afinidad de la LPL es proporcional al aumento del nivel de glicación. El agregado de glutatión reducido que interfiere en la glicación proteica anula el efecto observado mientras que el agregado de lisina que aumenta la glicación proteica lo favorece La glicación de la apoE, componente apoproteico funcionalmente importante en el catabolismo de los remanentes de VLDL, fue estudiada recientemente in asociación de diabetes glicacion de proteinas e in vitro.

Shuvaev y col. Los autores proponen que la glicación de la apoE, al alterar las interacciones lipoproteicas con las células mediadas por su unión a HSPG, podría contribuir a las anormalidades lipídicas de los pacientes diabéticos con pobre control glucémico. En particular, teniendo en cuenta que los individuos homocigotas con respecto a la apoE 2 pueden desarrollar hiperlipemia tipo III si tienen asociación de diabetes glicacion de proteinas de riesgo adicionales como obesidad y diabetes, la mayor susceptibilidad de la apoE 2 a la glicación podría ser en parte responsable de diabetes reversible eréctil severa disfunción tipo de hiperlipemia.

En suma, el efecto de la glicación se agregaría a otras causas que pueden disminuir el catabolismo de las VLDL y sus asociación de diabetes glicacion de proteinas, contribuyendo al aumento de las concentraciones de VLDL y TG en el plasma en ayunas y a la hiperlipemia post prandial, que son see more característicos de la dislipemia diabética. Las LP no resultan una excepción a ello y su modificación ha sido documentada y confirmada en forma extensiva como hemos expuesto.

En cambio, la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos para explicar su incidencia en la aparición y desarrollo de las complicaciones crónicas de la diabetes resulta todavía motivo de debate. Estas complicaciones, una vez establecidas, son de difícil control y su progresión es muchas veces inevitable por las características de irreversibilidad de los procesos de glicoxidación.

Agradecimientos: Los autores agradecen a la Sra.

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Elma E. Diabetes and arteriosclerosis: an epidemiologic view.

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Diabetes Metab Rev ; 3: Laakso M, Lehto S. Epidemiology of macrovascular disease in diabetes. Diabetes Rev ; 5: Witztum JL. The oxidation hypothesis of atherosclerosis.

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Lancet ; Taskinen MR. Quantitative and cualitative lipoprotein abnormalities in diabetes mellitus. Diabetes ; 41 suppl 2 : Hanefeld M, Kurktchiev T.

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Plasma lipids in diabetics. New horizons in diabetes mellitus and cardiovascular disease. London: Current Science, ; p Modification of lipoproteins in diabetes. Lyons TJ. Lipoprotein glycation and its metabolic consequences.

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Baynes JW. Muchos de ellos son fluorescentes, presentan color pardo amarillento y resultan del entrecruzamiento con otras proteínas o con otras zonas de la misma proteína [Reynolds, ]. A diferencia de la formación de la base de Schiff o del producto de Amadori, que son reversibles, la formación de "AGEs" es un asociación de diabetes glicacion de proteinas lento y fuertemente desplazado hacia la formación de productos.

A través de ensayos in vitrose han podido aislar e identificar unos pocos "AGEs" como los representados en la figura 1 C y D.

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Efectos de la glicación sobre la actividad biológica de las proteínas. En este grupo podemos mencionar a la calmodulina [Kowluru et al. Por otro lado, la superóxido dismutasa que desempeña un papel fundamental en los mecanismos de defensa del organismo frente a los radicales libres de oxígeno, al inhibirse por glicación podría incrementar el efecto nocivo de los radicales libres.

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En personas diabéticas descompensadas, la concentración de glucosa en la sangre se encuentra sustancialmente aumentada. Por el contrario, el resto de las células del organismo que no necesitan de insulina para que la glucosa ingrese al interior diabetes y dermatitis pañal, se encuentran con una elevada concentración de glucosa intracelular.

La detección de productos de glucosilación avanzada en cerebro de individuos con enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas, mediante anticuerpos específicos [Sasaki et al. Si bien estas evidencias no establecen un papel causal preponderante de los "AGEs" en la enfermedad de Alzheimer, son consistentes con tal hipótesis [Brownleee, ].

La unión de los "AGEs" a estos receptores desencadena la generación de asociación de diabetes glicacion de proteinas libres de oxígeno, que modularían la función celular induciendo, por ejemplo, procesos inflamatorios y la activación de sistemas de eliminación de la proteína AGE-modificada.

Los efectos biológicos de los "AGEs" no se restringen exclusivamente a personas diabéticas o de edad avanzada. Tampoco se trata de un proceso que afecta sólo a las proteínas. Estos "AGEs" contribuirían al incremento de las alteraciones cromosómicas y al deterioro de la reparación, replicación y transcripción del ADN.

Dichos cambios genéticos disminuirían la capacidad de las células para renovar sus proteínas y por lo tanto comprometen la supervivencia del organismo [Cerami et al.

Gran parte de los esfuerzos en el cuidado de la salud se dirigen a evitar las asociación de diabetes glicacion de proteinas relacionadas con el envejecimiento.

Glicación - Wikipedia, la enciclopedia libre

Para esto es necesario mejorar nuestra asociación de diabetes glicacion de proteinas de las bases biológicas de estos procesos. Provienen de fuentes exógenas y endógenas. El envejecimiento y la diabetes se relacionan de manera tal que el efecto de la diabetes sobre muchos órganos y tejidos a menudo se describe como un envejecimiento acelerado. Glucose-induced oxidative stress in mesangial cells.

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Interaction of metabolic and haemodynamic factors in mediating experimental diabetic nephropathy. Molecular mechanism for accelerated atherosclerosis in diabetes and its potential therapeutic intervention. Int J Clin Pharmacol Res. La "memoria metabólica" inducida por la hiperglucemia: el nuevo reto asociación de diabetes glicacion de proteinas la prevención de la enfermedad cardiovascular en la diabetes.

Rev Esp Cardiol. Molecular mechanism of endothelial dysfunction in the diabetic heart.

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Adv Exp Med Biol. Duckworth WC.

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Edelstein D, Brownlee M. Aminoguanidine ameliorates albuminuria in diabetes hypertensive rats.

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Diabetes, 59, I nagiR. Diabetes, 55, Forbes, J. Reduction of the accumulation of advanced glycation end products by ACE inhibition in experimental diabetic nephropathy.

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Diabetes51, KanwarY. A glimpse of various pathogenetic mechanism of diabetic nephropathy. Annu Rev Patol6, Especialista en Química Clínica.

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E-mail: ccarvajal yahoo. Recibido para publicación el 12 de agosto de Aceptado el 16 de setiembre de All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License.

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El término "NASH", es decir, esteatohepatitis no alcohólica fue definido inicialmente por Ludwig et al. La resistencia a la insulina RI es generalmente entendida como una alteración en el metabolismo periférico de la glucosa. Los sujetos con RI para superar este estado y promover el almacenaje de glucosa, incrementan la secreción asociación de diabetes glicacion de proteinas insulina y reducen la eliminación de ésta 19pero se genera el desarrollo de alteraciones metabólicas.

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tres etapas: inicialmente se produce la asociación del azúcar con la proteína, formando un compuesto Efectos de la glicación sobre la actividad biológica de las proteínas La glucosilación de proteínas en la diabetes y el envejecimiento.

ISSN: Artículo anterior Artículo siguiente. Advanced glycation end products, diabetes and their relationship with liver fibrosis.

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Castello,Juan J. GagliardinoJuan Pablo F.

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Texto completo. Síndrome metabólico y diabetes En la actualidad, se ha asociación de diabetes glicacion de proteinas una atención especial al síndrome metabólico, el cual comprende diversos desórdenes metabólicos, incluyendo la obesidad visceral, la diabetes mellitus, la dislipidemia y la hipertensión, entre otros. Las proteínas glicadas pueden sufrir posteriores reacciones relacionadas con intermediarios dicarbonilos, dando como resultado los productos finales de glicación avanzada: AGEs 3.

Los AGEs se relacionan con alteraciones metabólicas y daños micro y macrovasculares, neurológicos y endoteliales, entre otros, los cuales implican el desarrollo de la retinopatía, la neuropatía, las enfermedades cardiacas y cerebrovasculares, y principalmente de la nefropatía diabética 4.

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Esteatohepatitis no alcohólica El término "NASH", es decir, esteatohepatitis no alcohólica fue definido inicialmente more info Ludwig et asociación de diabetes glicacion de proteinas.

Resistencia a insulina La resistencia a la insulina RI es generalmente entendida como una alteración en el metabolismo periférico de la glucosa. Asociación de diabetes glicacion de proteinas No se recibió patrocinio para llevar a cabo este estudio. Advanced glycation end product interventions reduce diabetes accelerated atherosclerosis.

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